Typowanie klasy I (ABC) i II (DRB1, DQB1)

metody serologiczne, genetyczne niska rozdzielczość (SSP, SSO).

Badania związków z chorobami – oznaczanie HLA-B27 i B57.

Badania powikłań poprzetoczeniowych – wykrywanie p/ciał HLA i przeciwpłytkowych.

Oznaczanie p/ciał przeciwpłytkowych metodą ELISA.

W Pracowni HLA wykonywane są badania:

1. Zgodności tkankowej przy doborze dawca-biorca do przeszczepu narządów unaczynionych (nerki, trzustki, serca) oraz szpiku/PBSC.

Metody - serologia, PCR SSP, PCR SSO.

1. Wykrywanie alloprzeciwciał u pacjentów zimmunizowanych.

Metody - test mikrolimfocytotoksyczny CDC, cytometria przepływowa FCXM, testy fazy stałej – Luminex  (screen, single antigen).

1. Oznaczanie HLA niespokrewnionych potencjalnych dawców szpiku/PBSC do Rejestru.
2. Oznaczanie genotypów związanych z predyspozycją do chorób (HLA B27, B57, DQ2/DQ8)
3. Inne badania HLA do celów naukowych.

www.uck.gda.pl/files/badania_pdf/InformatorLIK.pdf

1. Badanie przeciwciał antyleukocytarnych metodą serologiczną (test mikrolimfocytotoksyczny).
2. Typowanie dawców dla rejestru niespokrewnionych dawców szpiku w wymaganym zakresie HLA metodą genetyczną na poziomie niskiej rozdzielczości:              SSOP-Luminex / PCR SSP
3. Typowanie potencjalnego biorcy komórek krwiotwórczych i dawców spokrewnionych w zakresie HLA locus A, B, C, DRB1, DQB1 metodą genetyczną na poziomie niskiej rozdzielczości:                                  SSOP-Luminex / PCR SSP
4. Typowanie krwi pępowinowej w wymaganym zakresie HLA metodą genetyczną na poziomie niskiej rozdzielczości:                                                               SSOP-Luminex/PCR SSP
5. Badanie związków z chorobami – oznaczanie                HLA-B*27 metodą PCR SSP na poziomie niskiej rozdzielczości

1.Typowanie antygenów HLA w zakresie loci A, B, C, DR, DQ na poziomie niskiej/pośredniej rozdzielczości (biorcy i dawcy przeszczepów narządowych oraz komórek hematopoetycznych)

2. Typowanie antygenów HLA w diagnostyce chorób: celiakia (DQ2, DQ8), choroby reumatyczne (B27), łuszczyca (Cw6) i inne

3. Wykonywanie próby krzyżowej, oznaczenie poziomu przeciwciał anty HLA (PRA).

1. Diagnostyka antygenów zgodności tkankowej HLA klasy I i II.
2. Diagnostyka przeciwciał z układu zgodności tkankowej.
3. Diagnostyka odczynów potransfuzyjnych.
4. Diagnostyka przeciwciał przeciwpłytkowych i antygenów z układu HPA.

W pracowni stosowane są następujące metody diagnostyczne:

-        test limfocytotoksyczny (LCT)

-        metoda SSP PCR

-        metoda SSO

-        metoda ELISA

Zakres badań wykonywanych przez Pracownię Typowania Tkankowego:
1. Oznaczanie antygenów HLA klasy I i II u potencjalnych niespokrewnionych dawców szpiku  i komórek macierzystych dla naszego Ośrodka Dawców Szpiku oraz Rejestru Centralnego (CRNPDS i KP) metodą genetyczną SSO techniką Luminex
2. Oznaczanie antygenów HLA klasy I i II u biorców i potencjalnych rodzinnych dawców szpiku i komórek macierzystych metodami genetycznymi: SSP lub SSO na zlecenie szpitali
3. Oznaczanie antygenów HLA klasy I i II u biorców i dawców narządów (nerki, serce) metodą genetyczną SSP
4. Oznaczanie antygenów HLA klasy I i II krwi pępowinowej metodami genetycznymi: SSP lub SSO
5. Badanie antygenu HLA B27 na zlecenie szpitali u pacjentów ambulatoryjnych
6. Wykrywanie przeciwciał limfocytotoksycznych u biorców narządów (%PRA) i w odczynach poprzetoczeniowych testem mikrolimfocytotoksycznym
7. Wykonywanie "crossmatch" między surowicami biorców i dawców narządów a limfocytami T i B dawców narządów

Oznaczanie antygenów HLA klasy I oraz II

Oznaczanie poziomu przeciwciał limfocytotoksycznych PRA

Wykonywanie prób krzyżowych cross-match przed przeszczepami

Oznaczanie antygenów korelujących z wybranymi jednostkami chorobowymi: HLA B*27, HLA Cw*06, HLA DQB1*02/08

Typowanie układu HLA w zakresie niskiej i wysokiej rozdzielczości metodami biologii molekularnej SSP-PCR, badania diagnostyczne na obecność wirusów

typowanie układu HLA w zakresie niskiej i wysokiej rozdzielczości metodami biologii molekularnej PCR-SSO i PCR SSP